GAAPP-forskning: december 2023

Celldex klinisk prövning
för kronisk inducerbar urtikaria

För vuxna med vissa typer av kronisk inducerbar urtikaria (CIndU) är sveda, klåda, svullnad och smärta av kroniska nässelfeber en ständig utmaning. För många räcker inte ens ett dagligt antihistamin för att ge lindring från symtom som utlöses av kalla temperaturer (Kall Urticaria) eller när huden gnuggas eller repas (Symptomatic Dermographism).

Denna kliniska forskningsstudie tar nu emot frivilliga för att hjälpa till att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos en undersökningsmedicin som ges genom injektion för patienter med dessa typer av symtom.

GAAPP samarbetar med Celldex för att ge denna möjlighet till kronisk inducerbar urtikaria till patienter i Tyskland, Polen, Spanien och USA.

Hur deltar jag? 

Kolla upp denna länk med provplatserna och länkarna för att lära dig mer och registrera dig för att få mer information om testet

Astma och KOL
Patient- och vårdareundersökning

Vi hoppas att du är villig att svara på några frågor om att leva med astma och/eller KOL så att vi kan stödja utbildningsprogram som hjälper dig (eller personen du vårdar) att få bättre kommunikation och interaktion med läkare och andra vårdgivare

Denna undersökning är anonym och din personliga identifieringsinformation kommer inte att samlas in.

GSK har gett COPDF, GAAPP i uppdrag att vara värd för undersökningen, och vi tackar dem för att de är värdar för åtkomst till denna undersökning via deras webbplatser.

Hur deltar jag? 

Kolla upp denna länk för att komma åt undersökningen.

Astma och allergisk bronkopulmonell aspergillos (ABPA)

Har du astma?

Har du fått diagnosen astma och allergisk bronkopulmonell aspergillos (ABPA)? ABPA är en allergi eller känslighet mot en svamp som finns i vår miljö känd som Aspergillus fumigatus. Symtom kan vara väsande andning, hosta och andnöd.

Frivilliga behövs för en klinisk forskningsstudie för att testa om en inhalerad prövningsmedicin kan vara säker och effektiv hos patienter med ABPA.

Du kanske kan delta om du:

• Är över 18 år
• Har en bekräftad diagnos av astma och ABPA
• Har varit på en stabil astmamedicinskur
• Har haft en exacerbation (förvärrade andningsproblem) under de senaste 12 månaderna

Studien består av en screeningperiod på upp till 4 veckor, följt av en 4-månaders behandlingsperiod och en 2-månaders uppföljningsperiod. Behandlingsperioden är dubbelblind, vilket innebär att deltagarna och studieteamet, inklusive platspersonal, inte kommer att veta om deltagarna får prövningsmedicin eller placebo.

Kvalificerade deltagare kan få ersättning för sin tid och reseboende kommer att tillhandahållas vid behov.

Hur deltar jag? 

Kolla upp denna länk med provplatser och kontakter.