Målet för EU:s F-gaslagstiftning är att minska EU:s utsläpp av F-gas med 2/3 till 2030, jämfört med nivåerna 2014. Medan GAAPP stöder nettokoldioxidneutrala lösningar, lagstiftningens inverkan på patienter med kroniska luftvägssjukdomar måste beaktas under den föreslagna nedtrappningen av dessa enheter. Vi vet det inhalationsterapi är en kritisk medicinsk intervention vid behandling av respiratoriska patienter. För närvarande innehåller trycksatta inhalatorer (pMDI) en molekyl som har en global uppvärmningseffekt. Fluorkolväten (HFC) som används för medicinska ändamål är dock för närvarande undantagna detta undantag kan tas bort. För närvarande tillverkas 70 % av inhalatorerna i Europa, som kan skapa en problem med leveranskedjan globalt. GAAPP vill säkerställa att patientåtkomst globalt inte hindras på grund av detta initiativ.

GAAPP och andra intressenter har samarbetat med EU-kommissionen för att belysa effekterna av EU:s F-gaslagstiftning för patientvård och utbilda om pågående arbete för att förnya nästa generations drivmedel. GAAPP har lämnat kommentarer för att återspegla farhågorna, och en rekommendation för ett långsammare nedfasningssätt och det ökade patientengagemanget i diskussionerna.

Läs hela GAAPPs kommentarer här (länk till PDF).