Association Sante Meilleure Vie Meilleure SM-VM (Togo)
Togo
Rue Legredah, Lomé, maritima region, Togo
Somabey Dossavi, president
Läs mer
Baserat på dess filosofi, "Finns det något mer värdefullt gott för en man än hälsa?" föreningen Santé Meilleure Vie Meilleure (SM-VM) har ett hälsofrämjande program för alla. Med patienter som lider av olika sjukdomar, utvecklar den lösningar för att lindra smärtan och behandlingen av andra patienter. Föreningen SM-VM organiserar med de patienter den redan har följt med och som blivit medlemmar, informations- och upplysningskampanjer i kommunerna om de olika patologier den stödjer. Den utbildar vårdpersonal i utsatta samhällen för att hjälpa samhällen att främja deras hälsa. I samarbete med sjukvårdsinrättningar över hela landet, följer SM-VM patienter som lider av födoämnesallergier, cystisk fibros, cystisk fibros, allergi, atopisk dermatit och astma. Det bör också noteras att SM-VM följer patienter inom palliativ vård.
a ha! Allergiezentrum Schweiz (Swiss Allergy Center) (Schweiz)
Schweiz
20, Scheibenstrasse, bern, bern, 3014, Schweiz
Läs mer
Baserad i Bern, aha! sprider information om orsaker, förebyggande och behandling av allergier och intoleranser. Centret är dedikerat till att stödja de tre miljoner människor som är drabbade av allergier och intoleranser i Schweiz.
Astma och Allergi Förbundet (Sveriges Astma och Allergiförbund) (Sverige)
Sverige
52, Rosenlundsgatan, Stockholm, Stockholms län, 118 63, Sverige
Kristina Ljungros, generalsekreterare
Läs mer
Astma- och Allergiförbundet försöker påverka samhället att förbättra standarden för personer med allergiska sjukdomar. Föreningen prioriterar ökad tillgänglighet till olika miljöer för personer med allergier och överkänslighet.
Sevilla Respira (Spanien)
Spanien
sevilla, andalusien, Spanien
Raquel Gomez Benitez, sekreterare
Läs mer
Sevilla Respira är en ideell organisation som syftar till att öka medvetenheten om luftvägssjukdomar, dela lokala evenemang och program med samhället.
Hipertensión Pulmonar España (Spanien)
Spanien
7, Riera de la Salut, Sant Feliu de Llobregat, catalunya, 08980, Spanien
Läs mer
Pulmonell hypertension Spanien (HPE) arbetar för att främja hälsan, i vid mening, för alla personer som diagnostiserats med pulmonell hypertension och deras familjer, för att förbättra deras livskvalitet i alla aspekter, främja och förbättra deras vårdnivå så långt det är möjligt, arbete och socialt liv.
Fundación Lovexair (Spanien)
Spanien
30, Paseo de las Delicias, madrid, Madrid-regionen, 28045, Spanien
Shane Fitch, president
Läs mer
Fundación Lovexair är en ideell organisation som tillhandahåller vård, stöd och vägledning för personer med luftvägssjukdomar och deras vårdgivare. Organisationen syftar till att göra detta genom att sensibilisera samhället kring vikten av tidig diagnos, förebyggande och behandling.
FENAER (Spanien)
Spanien
Tudela de Agüeria, Furstendömet Asturien, 33919, Spanien
Armando Ruiz, Global Relationship Manager
Läs mer
Den spanska federationen för patientföreningar för allergier och luftvägssjukdomar (FANAER) bildades 2007 av luftvägspatienter. Den ideella organisationen syftar till att förbättra vården och medvetenheten kring allergier och luftvägssjukdomar.
APEPOC -Asociacion de Pacientes con EPOC (Spanien)
Spanien
2, Uría Street, Luarca, Furstendömet Asturien, 33700, Spanien
Läs mer
APEPOC tillhandahåller information om kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) och försvarar rättigheterna och förbättrar patienternas livskvalitet. Organisationen tillhandahåller också hälsovårdstjänster för sina medarbetare.
AADA – Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (Spanien)
Spanien
27, Calle de Orense, madrid, Madrid-regionen, 28020, Spanien
Belen Delgado Díez, vicedirektör
Läs mer
AADA (Association of people affected with Atopic Dermatitis) grundades 2017 och fokuserade på att ge pålitlig information till patienterna och göra denna sjukdom mer begriplig för befolkningen.
De ger röst åt patientgemenskapen för att uppnå erkännande och normalisering av AD, försvara deras intressen inför hälsopolitiker och erbjuder direkt stöd och tillförlitlig information till patienter och familjer.
AAUC – Asociación de Afectados de Urticaria Crónica (Spanien)
Spanien
83, Carrer de Sardenya, Barcelona, catalunya, 08018, Spanien
Läs mer
Föreningen AAUC grundades 2012 och är en ideell organisation som grupperar människor som drabbats av kronisk nässelutslag i syfte att förbättra deras livskvalitet.
ASMABI – Asociacion De Apoyo A Personas Afectadas Por El Asma De Bizkaia / Asmak Kaltetutako Pertsonei Laguntzeko Bizkaiko Elkartea (Spanien)
Spanien
6, Gandasegui Remigio Mons Etxetaldea, Bilbo, euskadi, 48006, Spanien
Irantzu Muerza Santos, president
Läs mer
ASMABI är en astmapatientorganisation, som grundades 2019. Dess uppdrag är att skapa medvetenhet om den kroniska sjukdomen astma. ASMABI representerar gruppen av astmapatienter som kämpar för rätten till tillgång till hälsovård, för psykologisk service med mera.
ALERMA (Spanien)
Spanien
2, Calle Linaje, Malaga, Andalusien, 29001, Spanien
Maria Victoria Palomares del Moral
Läs mer
ALERMA är en ideell organisation vars mål är vård, information och utbildning av allergiska patienter och respiratoriska patienter. Det är provinsiellt och har cirka tvåhundra patienter. Vår verksamhet kretsar kring utbildning av patienter, genom föredrag som hålls av professionella: Lungläkare, Allergologer, Psykologer, Fysioterapeuter, etc. Utöver workshops om inhalatorhantering, hantering av din sjukdom och kunskap om din sjukdom. Vi firar också World Days of diseases som täcker hela andningsområdet: Astma, KOL, Apné, etc. med en informationstabell på sjukhus och köpcentrum. På Världsastmadagen genomförde vi en marsch längs "Paseo Marítimo" de Málaga, för att fördjupa idén om behovet av motion för dessa patienter.
AEPNAA – Spanska föreningen för människor med allergi mot mat och latex (Spanien)
Spanien
63, Calle de Cronos, madrid, Madrid-regionen, 28037, Spanien
Angel Sanchey Sanz, president
Läs mer
AEPNAA är en förening som arbetar för personer med mat- och latexallergi och deras familjer. AEPNAA är en ideell enhet och mottog i juli 2019 deklarationen om allmännytta från Spaniens inrikesministerium. Föreningen har en styrelse, demokratiskt vald vartannat år genom omröstning av föreningens medlemmar. För utvecklingen av sina funktioner har AEPNAA fem arbetsgrupper som ansvarar för de olika arbetsområdena: livsmedelssäkerhet, varumärken, läkemedel samt kommunikation och utbildning. AEPNAA har också en vetenskaplig kommitté som består av prestigefyllda allergiker som ger föreningen råd i allergirelaterade frågor.
NAEP – National Asthma Education Program (Sydafrika)
Sydafrika
5, Gordon Street, Cape Town, Western Cape, 8001, Sydafrika
Dr Visva Naidoo (ordförande)
Läs mer
Den ideella organisationen strävar efter att sprida kunskap om astmadiagnostik och behandling. Programmet följer riktlinjerna för ledning av GINA (Global Initiative for Asthma), SATS (South African Thoracic Society) och ALLSA (Allergy Society of Asthma). NAEP driver en 6-månaders astmapedagogkurs på distans för medicinsk personal och utbildar allmänheten och medicinsk personal om allt som har med astma att göra.
Atopika, NGO för patienter med atopisk dermatit (Slovenien)
slovenien
12, Stantetova ulica, Maribor, Upravna enota Maribor, 2000, slovenien
Läs mer
Atopika, den icke-statliga och ideella organisationen, bildades för att stödja patienter med atopisk dermatit. Organisationen ger information om atopisk dermatit, astma och allergier. Sedan 2018 har det varit en del av International Alliance of Dermatology Patients Organisations.
Atopisk dermatitförening (Društvo AD) (Slovenien)
slovenien
95, Mencingerjeva ulica, Ljubljana, Ljubljana, 1000, slovenien
Spela Novak, VD och grundare
Läs mer
Den oberoende, frivilliga och ideella föreningen ger information om alla atopiska sjukdomar till patienter och deras anhöriga. Organisationen syftar till att förbättra livskvaliteten för patienter genom kunskapsutbyte, stödgrupper, evenemang och samarbete med skolor och förskolor med vårdinrättningar. Vad som än krävs för att hjälpa patienter och deras närstående.
Alergija i ja (Serbien)
Serbien
Milentija Popovića, Beograd, Grad Beograd, Serbien
Snezana Sundic Vardic, VD
Läs mer
Alergija i ja (Nationell förening för hjälp och stöd för personer med allergier, celiaki och andra autoimmuna sjukdomar med restriktioner i kosten) ger direkt hjälp och stöd till patienter, samt skyddar deras rättigheter. Gruppen anordnar föreläsningar, seminarier, rundabordssamtal och rådgivning för att utbilda och stödja dem som behöver det, samt publicerar utbildningsmaterial och samarbetar med andra nationella och internationella organisationer.
AIAP – Allergy & Immunology Awareness Program – Qatar (Qatar)
qatar
C ringväg, Doha, Doha, qatar
Läs mer
Som en del av Hamad Medical Corporation syftar AIAP till att öka medvetenheten och förståelsen om allergier och immunologiska tillstånd – att uppdatera användarna om de senaste nyheterna och vetenskapliga framstegen.
Cross the Goal Foundation Inc. (Puerto Rico)
Puerto Rico
185, Calle 21, Bayamón, Bayamón, 00959, Puerto Rico
Läs mer
Cross the Goal Foundation Inc. är en ideell utbildningsorganisation som ingår i lagarna i Puerto Ricos samvälde. Det tillhandahåller akademiska, förebyggande och motiverande tjänster till patienter med diabetes, vilket bidrar till dess syfte att tillhandahålla tjänster till patienter med atopisk dermatit. Genom tv-programmet Cross the Goal Magazine, som sänds på torsdagar klockan 8 till 00, med återsändningar på söndagar klockan 8 och tisdagar klockan 30, på Libertys Único TV Channel 9 har de olika ämnen som hänför sig till orsaker, behandling och behandling av atopisk dermatit presenteras. Orsaker, behandling och korrekt fysisk och känslomässig hantering av patienten av både diabetes och diabetes av både diabetes och atopisk dermatit. Intervjuer med patienter med dessa tillstånd presenteras också.
APUrtica – Associação Portuguesa de Doentes de Urticária (Portugal)
Portugal
3, Rua Carlos Pereira, Caxias, Lissabon, 2760-075, Portugal
Läs mer
APUrtica skapades under COVID-19 pandemi för att hjälpa till att förbättra urtikariapatienters livskvalitet. Även om de fortfarande har ett litet antal medlemmar arbetar de och söker aktivt hjälp och samarbetspartners för att stärka föreningen. Sedan 2021 har de anordnat virtuella evenemang med patienter, som arbetar med att främja föreningen med fokus på psykisk hälsa. De hjälper också aktivt hälsovårdare i den första portugisiska epidemiologiska studien av urtikaria.
Vill du uppdatera någon information från din organisation på denna sida? Kontakta oss
