Okontrollerad kronisk urtikaria

Förstå okontrollerad kronisk urtikaria

Att leva med okontrollerad kronisk urtikaria (CU), även känd som nässelfeber, kan vara mycket mer än bara kliande hud. Här kan du hitta mer information om CU-patienters erfarenheter angående:

• påverkan av CU på livskvalitet
• uppfattningarna om sjukdomskontroll
• behandlingsmål
• vikten av patientvårdsorganisationer
• vikten av patientrapporterade utfallsverktyg och delat beslutsfattande

Vårdgivare, du är också viktig! Vi erbjuder insikter om hur du införlivar patientperspektiv i din praktik och utforskar evidensbaserade verktyg för att förbättra patientvården.

Låt oss arbeta tillsammans för att skapa en framtid där alla med CU kan trivas.

Kolla bilderna nedan att lära sig mer.

För personer med kronisk urtikaria

För personer med kronisk urtikaria och vårdpersonal

Endast för vårdpersonal

Om du är en person som lever med CU, prova vår Dela-beslutsfattande verktyg och diskutera resultaten med dina leverantörer. Om du är sjukvårdspersonal rekommenderar vi att du delar det med dina patienter.

För fler resurser som hjälper dig att hitta stöd och lära dig mer om CU, besök vår resursida.